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파브리병이란?

파브리코리아는 파브리 질환의 다양한 관계자들과 소통하고 협력하여
환우들의 삶의 질을 높이기 위해 노력하고 있습니다.

진단 방법

Fabry 병은 남성과 여성의 진단 절차가 다릅니다.

가족력, 증상들 파악하기
가족력에 따른 증상에 관한 표
발현시기 임상적 특징
증상 확인 초기 각막 나이테, 말간 감각이상, 혈관각화증
후기 심근병증, 신장질환, 뇌혈관 사건발생
가족력 확인 가족, 친/인척 중에 Fabry병 진단/의심인 사람이 있는가?
 활성도 검사 ,어중간한 활성도, 유전자 검사 순으로 진행 후, 확인된 DNA 돌연변이 발견 시 파브리 진단 확인이 됩니다. 확인되지 않은 DNA 돌연변이 발견 시 생화학적분석과 조직 선택적 분석 후 파브리 진단이 확인 됩니다. 남성의 경우 활성도 검사부터 진행되며 여성의 경우 유전자 검사부터 진행 됩니다.

전문의의 소견, 환자의 상태에 따라서 진단 절차가 달라질 수 있습니다.
정확한 진단 방법은 희귀질환 거점센터를 확인해주세요.

파브리병 증상 체크리스트

  • 작고 검붉은 반점이 특히 배꼽과 무릎 사이 나타남 (혈관 각화종)
  • 정상 보다 땀을 적게 흘림
  • 열이나 추위를 견디기 어려움
  • 손이나 발에 탈것 같은 통증
  • 극도의 피로/피곤함
  • 뇌졸중
  • 어지러움
  • 눈에 소용돌이 같은 모양이 보이며 시력에는 영향이 없음 (윤생각막)
  • 청력 소실
  • 귀의 울림 (이명)
  • 복부 경련
  • 소량의 음식을 먹은 후 배부른 느낌
  • 변비
  • 메스꺼움
  • 이유 없는 신기능 저하
  • 단백뇨
  • 신부전
  • 설명할 수 없는 심장기능 문제 (좌심실 비대)
  • 협심증
  • 불규칙한 심장 박동
  • 심장 마비
Reference.

http://www.fabryfacts.com/checklist/